Grupos de Pesquisa Associados
Laboratório de Vetores Virais
Resumo do grupo
Nos últimos anos, vimos o sucesso de vários tratamentos para o câncer que associam a ação da terapia com a capacidade do sistema imune reconhecer e destruir células tumorais. Neste sentido, a oncólise, indução de morte das células cancerosas e ativação da resposta imune antitumoral, cria a aliança entre o tratamento e defesas naturais do paciente. Para indução de oncólise, o Laboratório de Vetores Virais (LVV) utiliza vírus recombinante, não replicativo, para transferir genes cuja função é a indução de morte imunogênica. Começando com o vetor adenoviral, nós incorporamos duas melhorias que aumentam a capacidade do vírus de entrar na célula e ainda fornecer expressão dos genes terapêuticos. Temos utilizado estes vetores aprimorados para a transferência de p53, p14ARF e interferon-β (IFNβ). O LVV está entre os primeiros grupos a demonstrar que transferência de p53 ou p14ARF podem desencadear a oncólise. Temos também fortes evidências que a combinação de p14ARF e IFNβ induz resposta imune contra células de melanoma e pode ser considerado como imunoterapia do câncer, pelo menos em modelos laboratoriais. As abordagens de terapia gênica/imunoterapia desenvolvidas no LVV também podem ser aplicadas em combinação com quimioterapia, uma situação que permite reduzir a dosagem da droga e, então, evitar toxicidade, mas manter controle sobre progressão tumoral. Entre os próximos desafios para o trabalho do LVV, citamos a avaliação das nossas abordagens de imunoterapia em modelos com relevância clínica.
Projetos em andamento
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Avaliação da prática e segurança de terapia gênica em casos espontâneos de melanoma oral em cães.
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Complementação de terapia gênica do câncer com entrega de neoantígenos, checkpoint blockade ou quimioterapia.
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Modelos 3D/organotípicos para avaliação de terapia gênica.
Terapia Gênica para doenças raras
Resumo do grupo
O grupo busca desenvolver protocolos de terapia gênica e edição gênica in vivo e ex vivo para doenças raras, principalmente doenças lisossômicas de depósito e doenças neuromusculares.
Projetos em andamento
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Terapia Gênica para acidemia glutárica
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Edição Gênica para mucopolissacaridoses
Centro de Investigação em Terapia Gênica
Resumo do grupo
Atualmente, nosso grupo dedica-se ao estudo do papel da anexina A1 na recuperação de isquemias de membros e ao desenvolvimento de terapias gênicas fundamentadas nesses estudos
Projetos em andamento
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Investigação do papel da ANXA1 na recuperação da isquemia de membro e desenvolvimento de terapia gênica com vetores não virais.
Imunoterapia celular e gênica
Resumo do grupo
O grupo se dedica ao desenvolvimento de imunoterapias contra tumores, incluindo a modificação genética de leucócitos.
Projetos em andamento
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Caracterização imunológica de tumores
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Estratégias de imunoterapia para tumores
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Desenvolvimento de ferramentas biotecnológicas em saúde
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Modelagem in vitro de neoplasias mieloproliferativas
Grupo de Pesquisa em Terapia Gênica e Neurodegeneração
Resumo do grupo
O grupo de pesquisa coordenado pelo Prof. Vinicius de Toledo Ribas iniciou suas atividades em novembro de 2016 no Departamento de Morfologia da Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte-MG, Brasil.
A missão de pesquisa do nosso grupo é desenvolver estratégias terapêuticas através da modulação da expressão gênica para bloquear a neurodegeneração, induzir regeneração axonal e, com isso, promover a recuperação funcional de neurônios afetados por doenças neurodegenerativas ou por lesões traumáticas.
Nosso grupo utiliza técnicas de transferência gênica para testar o papel neuroprotetor e regenerativo de diferentes genes em modelos de neurodegeneração, principalmente através do uso de vetores de vírus adeno-associado recombinantes (rAAV).
Projetos em andamento
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rAAV e CRISPRa como ferramentas para expressão de proteínas terapêuticas contra neurodegeneração.
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Terapia gênica neuroprotetora e regenerativa para distúrbios neurodegenerativos baseada em vetores de rAAV.
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Biofármaco de rAAV para terapia gênica contra distúrbios neurodegenerativos baseado na expressão de microRNAs
Engenharia Tecidual e Imunofarmacologia
Resumo do grupo
O grupo de pesquisas atua no desenvolvimento de terapias avançadas, com foco em terapias celulares e gênicas e bioengenharia tecidual. Com uma equipe multidisciplinar, vem atuando no desenvolvimento de terapias com células-tronco mesenquimais estromais geneticamente modificadas, com aplicação no tratamento de doenças inflamatórias, doenças isquêmicas, cancer, dentre outras. Utilizando a multidisciplinaridade da equipe, visamos desenvolver tecidos bioimpressos, incluindo aqueles que utilizam células-tronco geneticamente modificadas.
Projetos em andamento
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Desenvolvimento de linhagens de células-tronco mesenquimais geneticamente modificadas para a imunoterapia anticancer;
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Desenvolvimento de uma terapia com células-tronco mesenquimais geneticamente modificadas para a expressão de LIF visando ao tratamento de doenças isquêmicas;
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Desenvolvimento de células-tronco mesenquimais geneticamente modificadas para a expressão de IL-10 para o tratamento de doenças inflamatórias;
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Produção de biomateriais e arcabouços moleculares para desenvolvimento de biopróteses de pele e cartilagem
Grupo de Estudos Moleculares e Terapia Experimental - GEMTE
Resumo do grupo
O GEMTE foi constituído em 2013 e está ligado ao Departamento de Genética da UFPE. Nele são desenvolvidos estudos na área de biologia molecular aplicada à saúde humana e animal, envolvendo: i) o desenvolvimento de estratégias vacinais profiláticas (ZIKV e SARS-CoV-2) e terapêuticas (canceres HPV relacionados); ii) produção de proteínas em sistemas heterólogos de expressão (levedura, parasito, bactérias e células de mamíferos); iii) estudos voltados para a compreensão da biologia da infecção e processos carcinogênicos relacionados ao HPV.
Projetos em andamento
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Tratamento do câncer cervical e controle da infecção pelo vírus ZIKA: uma abordagem inovadora baseada em vacinas de DNA ou RNAm carreados por levedura
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Prospecção de biomarcadores a partir da expressão diferencial de genes de vias pró-inflamatórias e desenvolvimento de uma plataforma digital integrada para prognóstico e classificação de risco do câncer de mama em pacientes HPV-positivos
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Desenvolvimento e avaliação de vacinas terapêuticas contra papilomavírus humano em modelo tumoral pré-clínico
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Compreensão do potencial da infecção pelo HPV na carcinogênese mamária: um olhar para biomarcadores
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Imunoterapia oral como estratégia inovadora para o tratamento do câncer de colo de útero: uso de leveduras como vacina de célula toda e vacinas de DNA carreada por cápsula de levedura
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Uso de levedura como plataforma para terapia gênica contra o câncer cervical visando remodelar o perfil de macrófagos do microambiente tumoral
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Imunoterapia oral contra o câncer de colo de útero: uma abordagem inovadora usando antígeno sintético multi-epítopo associado a vacina de célula toda baseada em levedura ou a vacina de DNA carreada por levedura
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Avaliação pré-clínica de vacinas de DNA contendo e5 e/ou e7 do HPV16 carreadas por leveduras ou por cápsulas de levedura como imunoterapia oral contra o câncer cervical
Biomateriais e Nanotecnologia
Resumo do grupo
Nosso laboratório de Química Orgânica é especializado no desenvolvimento de materiais poliméricos inovadores e nanopartículas para aplicações médicas e farmacológicas. Nas últimas duas décadas, concentramos nossos esforços na síntese e modificação de polímeros, especialmente para uso nas indústrias farmacêutica e alimentícia. Nossa pesquisa foi publicada em periódicos científicos de destaque e obteve financiamento de projetos no Brasil. Além disso, promovemos colaborações internacionais, incluindo intercâmbios de professores, estudantes de pós-graduação e pós-doutorado, com bolsas concedidas pelo programa Líderes das Américas no Canadá e por fundações científicas públicas brasileiras. Depositamos patentes nessa área, e uma de nossas patentes recentes foi licenciada para uma startup para a produção de nanovetores à base de quitosana. Nossa expertise reside principalmente no desenvolvimento de produtos farmacológicos baseados em quitosana—um biopolímero natural e biocompatível, com amplas aplicações nos campos farmacêutico, médico e biomédico. Nosso grupo é reconhecido nacional e internacionalmente por nossa proficiência na modificação de quitosana para aplicações como nanovetores para terapia gênica. Atualmente, somos capazes de produzir nanovetores para diversas aplicações, incluindo sistemas de liberação de fármacos para a indústria farmacêutica, e estamos avançando na tecnologia nacional para a implementação de terapias avançadas
Projetos em andamento
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Nanopartículas Poliméricas Para Terapia Gênica: Desenvolvimento de vetores para liberação de RNA mensageiro e RNA de interferência
Stilhano's Laboratory
Resumo do grupo
Nosso grupo de pesquisa estuda Terapia Gênica e Celular para doenças do sistema musculoesquelético, cardiovasculares e raras. Nosso foco é desenvolver vetores cada vez melhores e seguros para o tratamento dessas doenças.
Projetos em andamento
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Desenvolvimento de Vetores Minicirculares com CRISPR-Cas13d Encapsulado em Nanopartículas Lipídicas para Terapia Gênica de Isquemia Crítica de Membros
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Diferenciação de células tronco pluripotentes induzidas humanas em fibras musculares esqueléticas in vitro utilizando scaffolds de hidrogel de alginato,
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Terapia gênica para Epidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva: Efeito da modulação da expressão de AGTR1 via sistema CRISPRoff para redução da fibrose em modelo 3D de pele,
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Terapia gênica e Celular via microgéis de alginato para lesões musculares
Laboratório de Terapia Gênica e Vetores Virais
Resumo do grupo
O Laboratório Intermediário de Terapia Gênica e Vetores Virais (LTGVV) foi criado em 2021 e tem foco em terapias avançadas. Nossos projetos de pesquisa estão inseridos no contexto de neuroproteção através de terapia gênica, com emprego de vetores derivados de vírus adeno-associado recombinante (rAAV), e com transplante de mitocôndrias exógenas. Utilizamos abordagens de engenharia molecular e exploramos o potencial terapêutico da entrega de gene(s), que serve como um meio eficaz para estudar suas funções, manipular comportamentos celulares e promover o desenvolvimento de novas terapias. Utilizamos CRISPR/Cas9 como ferramenta para modular precisamente o genoma celular. Como modelos de neurodegeneração, utilizamos o glaucoma experimental. Nossas pesquisas incluem estudos da interação do vetor rAAV com o tecido retiniano; efeitos de modificações dos vetores buscando aumento da especificidade e eficácia da transdução gênica. Os objetivos dos projetos contemplam o entendimento dos mecanismos fundamentais da neurodegeneração glaucomatosa experimental e desenvolvimento de ensaios pré-clínicos de aplicação de terapia gênica e mitoterapia neuroprotetora.
Projetos em andamento
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Terapia gênica neuroprotetora e regenerativa para doenças neurodegenerativas
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Uso de ferramentas baseadas em CRISPR-Cas9 com vetores de rAAV para manipulação genética
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Construção de vetores de rAAV
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Estudos do modelo experimental de glaucoma por aumento subagudo de pressão intraocular: retina e nervo óptico
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Transplante de mitocôndrias em modelo experimental de glaucoma
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Grupo Proadi Anemia Falciforme
Resumo do grupo
O projeto liderado pelo grupo visa desenvolver uma alternativa de tratamento para a Anemia Falciforme, uma doença genética com alta prevalência no Brasil. Atualmente, o grupo de pesquisa do Hospital Israelita Albert Einstein está na fase pré-clínica do desenvolvimento de uma terapia gênica ex vivo, com o objetivo de realizar a edição de base em células-tronco para promover a reativação da expressão de hemoglobina fetal. No projeto existem estudos colaterais que buscam melhorar as ferramentas de entrega genica utilizando VLP, LNP além de otimizar os atuais editores de base e ortólogos de Cas. Até 2026 o protocolo de terapia genica para anemia falciforme será transferido para protocolos e ambiente GMP para que no futuro possa ser iniciado o estudo clínico no Brasil.
Projetos em andamento
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Proadi Anemia Falciforme: Tratamento Inovador para Anemia Falciforme: uma doença de alta relevância e impacto social
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Projeto em Epidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva: Terapia Gênica para Epidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva: indução de exon skipping do gene COL7A1 através da edição gênica por Base-Editing
